Nieuws

Alle nieuwsitems

25 november 2023 - Praat- en ontmoetingsnamiddag IKAROS vzw

Wanneer je pas of na een lange zoektocht – als persoon, ouder of familielid - de diagnose ‘epilepsie’ te horen kreeg, had je ongetwijfeld nog tijd en ruimte nodig om dit te verwerken ...
En na de eerste vraag “Wat nu?”, had je wellicht nóg veel vragen ... vragen waarop misschien niet zo direct een antwoord kwam, ook niet van je neuroloog ...
Bij sommigen kwam die epilepsie recent in hun leven, anderen hebben die epilepsie wellicht al een plaats kunnen geven ...

Uitnodiging webinar/online voordracht op donderdagavond 19 oktober – 19u-20u30

“Zijn er nieuwe behandelingen voor epilepsie op komst?”

Dit is de vraag die wij stellen aan prof. Dr. Kristl Vonck, neuroloog UZ-Gent, op donderdag 19 oktober van 19u tot 20u30.
Tijdens deze webinar/online voordracht over ‘De nieuwste ontwikkelingen in de behandeling van epilepsie’ krijgen we daar zeker een antwoord op!

Steun Jens tijdens de Dodentocht op 11/08/2023!

Jens kreeg niet zo lang geleden de diagnose epilepsie.
Deze diagnose heeft een grote impact op zijn leven en dat van zijn gezin.

Hij wil als fervente wandelaar op vrijdag 11 augustus 2023 de dodentocht in Bornem stappen en zich laten sponsoren om de Epilepsie Liga te steunen!

Supporter mee door een kleine gift te doen! Brand een kaarsje op https://epilepsieliga.weglow.world/

Dit is het verhaal van Jens!

EPI-CUP 2023 – PRIJS VOOR MASTERSCRIPTIES ROND EPILEPSIE

EPI-CUP 2023 – PRIJS VOOR MASTERSCRIPTIES ROND EPILEPSIE

Heb jij in het jaar 2021-2022 / 2022-2023 een scriptie geschreven over Epilepsie?
Schrijf je in voor onze Epi-Cup en maak kans op een mooie prijs!

Alle info vind je hier.

Deadline 9 oktober 2023

Vragen? info [at] epilepsieliga [dot] be (subject: EpiCup)  

"Met de steun van het Fonds Jeanne Vanhaute, beheerd door de Koning Boudewijnstichting"

Help de Epilepsie Liga

Help de Epilepsie Liga
en word zo een epilepsieheld! 
Lees meer...

INTERNATIONALE EPILEPSIEDAG 2023

INTERNATIONALE EPILEPSIEDAG 2023

Dit jaar ligt de focus van de actie op het stigma waarmee mensen met epilepsie mee moeten leven. Epilepsie beïnvloedt bijna elk aspect van hun leven. Voor veel mensen met epilepsie is het stigma dat aan de ziekte kleeft soms moeilijker om mee om te gaan dan de ziekte zelf. Mensen met epilepsie en hun families zijn soms het doelwit zijn van discriminatie en mensenrechtenschendingen. Dit moet stoppen.

Lees meer