Wat doen we?
Onze visie
"We willen een samenleving waarin mensen met epilepsie een volwaardig leven kunnen leiden, zonder stigma, met toegang tot de best mogelijke zorg en ondersteuning. Wij streven naar een toekomst waarin epilepsie beter begrepen, beheerst en – waar mogelijk – genezen kan worden."
Onze missie
De Epilepsie Liga zet zich in voor het verbeteren van de levenskwaliteit van mensen met epilepsie door:
- Bewustwording en educatie te bevorderen
- Ondersteuning te bieden aan patiënten, hun families en zorgverleners
- Samenwerking tussen mensen met epilepsie en de rechtstreeks betrokkenen, patiëntenverenigingen, specialisten en instellingen te versterken
- Belangen van mensen met epilepsie te behartigen
- Wetenschappelijk onderzoek te stimuleren en te ondersteunen
Onze doelen
1. Bewustwording en educatie:
- Personen met epilepsie en hun netwerk krijgen de juiste informatie op het juiste moment via de juiste kanalen
- Professionelen kwalitatieve opleidingen aanbieden rond alle aspecten van epilepsie
- De samenleving informeren met als doel stigma’s en misverstanden de wereld uit te helpen
2. Ondersteuning te bieden aan patiënten, hun families en zorgverleners door de weg te wijzen naar de juiste informatie en betrouwbare partners
3. Samenwerking tussen mensen met epilepsie en de rechtstreeks betrokkenen, patiëntenverenigingen, specialisten en instellingen te versterken door deel te nemen aan, opzetten en versterken van netwerken om tot betere epilepsiezorg te komen
4. Belangen van mensen met epilepsie te behartigen:
- In kaart brengen van noden en behoeften van mensen met epilepsie
- Optimale epilepsiezorg bepleiten bij beleidsmakers, farmaceutische bedrijven, …
5. Wetenschappelijk onderzoek te stimuleren en te ondersteunen, zodat nieuwe behandelingen en inzichten ontwikkeld worden.
Wat doen we concreet?
Voor mensen met epilepsie en hun omgeving:
1. Willen we mensen met epilepsie correct informeren via onze website, onze socials, onze nieuwsbrief, webinars, brochures en Epikrant
2. Organiseren we 2-jaarlijks de Epilepsiedag in samenwerking met IKAROS vzw
3. Werken we nauw samen met de contactgroepen IKAROS vzw en Epicentrum waar mensen met epilepsie en hun omgeving welkom zijn
4. Willen we op beleidsvlak zaken te verwezenlijken die het leven van mensen met epilepsie ten goede komen
Voor professionelen:
1. Organiseren we afwisselend (om de 3 jaar) een EEG cursus, Epilepsie cursus en een specialisatie cursus en proberen daarbij een zo breed mogelijk publiek van hulpverleners te bereiken (neurologen (in opleiding), verpleegkundigen, huisartsen, psychologen, maatschappelijk werkers, ...)
2. Ondersteunen we onderzoek naar epilepsie
Voor het brede publiek:
1. Organiseren we awarenesscampagnes rond de internationale epilepsiedag
2. Willen we het brede publiek correct informeren via onze website, onze socials, onze nieuwsbrief en Epikrant om zo de mythes uit de wereld helpen